TY - JOUR T1 - MCP-1 en orina como biomarcador de lupus renal en ausencia de citoquinas, interferón-γ y factores de crecimiento JO - Reumatología Clínica T2 - AU - Barbado,Julia AU - Vega,Luisa AU - González-Gallego,Rocío AU - Jimeno,Antonio AU - Ortiz De Lejarazu,Raúl AU - Bermejo-Martin,Jesús F. SN - 1699258X M3 - 10.1016/j.reuma.2009.09.015 DO - 10.1016/j.reuma.2009.09.015 UR - https://www.reumatologiaclinica.org/es-mcp-1-orina-como-biomarcador-lupus-articulo-S1699258X10000434 AB - ObjetivoPerfilar 17 medidores inmunológicos en la orina de pacientes con LES. IntroducciónLa nefritis lúpica es una enfermedad inflamatoria que afecta al parénquima renal. Citoquinas y quimiocinas son los mediadores inmunes dominantes relacionados con la patogénesis de la enfermedad. La obtención de marcadores de pronóstico no invasivos es un objetivo sumamente deseable para mejorar el manejo clínico de estos pacientes. Pacientes y métodosEn este estudio nosotros perfilamos 17 mediadores inmunológicos (citoquinas Th1, Th2, Th17 , quimiocinas y factores de crecimiento) en la orina de 25 pacientes con lupus y enfermedad renal activa usando un kit Biorad© 17-plex en plataforma Luminex©. Como grupo control se seleccionaron (n=10) voluntarios sanos con similar edad y sexo que los casos. ResultadosLos resultados evidenciaron que los únicos mediadores perceptibles en orina eran IL-8, MCP-1 y MIP-1β. Cuando los niveles de estos mediadores fueron comparados entre los pacientes y los controles, MCP-1 en la orina de los casos fue el único que aumentó de forma significativa (p<0,05) con respecto a los controles. Estos niveles de MCP-1 en orina se correlacionaron de forma positiva con la puntuación de SLEDAI y de forma negativa con los niveles en plasma de la proteína C4 del sistema de complemento. ConclusionesNuestros resultados refuerzan el papel de MCP-1 en orina como biomarcador no invasivo de actividad de enfermedad en el lupus renal, no evidenciando la detección de otros mediadores inmunológicos solubles, como son las citoquinas Th1, Th2, Th17 y factores de crecimiento. ER -