TY - JOUR T1 - Eficacia y seguridad de golimumab añadido a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad en artritis reumatoide. Resultados del estudio GO-MORE en España JO - Reumatología Clínica T2 - AU - Alonso,Alberto AU - González,Carlos M. AU - Ballina,Javier AU - García Vivar,María L. AU - Gómez-Reino,Juan J. AU - Marenco,Jose Luis AU - Fernández-Nebro,Antonio AU - Ordás,Carmen AU - Cea-Calvo,Luis AU - Arteaga,María J. AU - Sanmartí,Raimon SN - 1699258X M3 - 10.1016/j.reuma.2014.05.002 DO - 10.1016/j.reuma.2014.05.002 UR - https://www.reumatologiaclinica.org/es-eficacia-seguridad-golimumab-anadido-farmacos-articulo-S1699258X14001223 AB - ObjetivosAnalizar la eficacia y la seguridad de golimumab en los 140 pacientes incluidos en España en la parte 1 del estudio GO-MORE, un estudio multinacional en artritis reumatoide (AR) activa a pesar del tratamiento con distintos fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME). Pacientes y métodosLos pacientes recibieron golimumab 50mg subcutáneo una vez al mes durante 6 meses. El criterio de valoración principal fue el porcentaje con respuesta DAS28-VSG EULAR buena o moderada tras 6 meses de tratamiento. ResultadosSe incluyó a 140 pacientes. El 76,4% tenía enfermedad muy activa (DAS28-VSG>5,1). El 76,4% estaba tomando metotrexato, el 40,0% otros FAME en monoterapia o combinación, y el 65,0% esteroides. Al mes 6, el 82,9% de los pacientes logró una respuesta EULAR buena o moderada, el 41,4% alcanzó baja actividad y el 30,7% remisión. El porcentaje de pacientes con respuesta al mes de la primera dosis administrada fue del 69,3%. La eficacia fue similar en pacientes tratados con metotrexato u otro FAME, distintas dosis de metotrexato, con/sin esteroides o que habían fallado a uno o más FAME. El golimumab fue bien tolerado y el perfil de seguridad fue coherente con estudios previos. Se comunicaron acontecimientos adversos graves en 11 pacientes (7,9%). ConclusiónLa adición de golimumab 50mg subcutáneo mensual a distintos FAME en pacientes con AR activa deparó una respuesta moderada o buena a los 6 meses en el 82,9%. La respuesta comenzó a observarse tempranamente, ya al inicio del mes 2, tras una única dosis de golimumab. ER -