TY - JOUR T1 - Síndrome de activación macrofágica secundario a enfermedades autoinmunes, hematológicas, infecciosas y oncológicas. Serie de 13 casos clínicos y una revisión bibliográfica JO - Reumatología Clínica T2 - AU - Egües Dubuc,César AU - Aldasoro Cáceres,Vicente AU - Uriarte Ecenarro,Miren AU - Errazquin Aguirre,Nerea AU - Hernando Rubio,Iñaki AU - Meneses Villalba,Carlos Francisco AU - Uriarte Itzazelaia,Esther AU - Cancio Fanlo,Jorge J. AU - Maiz Alonso,Olga AU - Belzunegui Otano,Joaquin M. SN - 1699258X M3 - 10.1016/j.reuma.2014.06.007 DO - 10.1016/j.reuma.2014.06.007 UR - https://www.reumatologiaclinica.org/es-sindrome-activacion-macrofagica-secundario-enfermedades-articulo-S1699258X1400134X AB - ObjetivoDescribir las características demográficas y trastornos de pacientes con diagnóstico de síndrome de activación macrofágica (SAM) en el periodo comprendido entre diciembre de 2008-enero de 2014. MétodosSe revisaron las historias clínicas desde el diagnóstico de SAM y tras su alta hospitalaria hasta enero de 2014. Los pacientes se agruparon en 4 grupos: autoinmunes (AI), hemato-oncólogicas (HO), infecciosas (Inf) y oncológicas (Onc). Las variables fueron analizadas entre los 4 grupos y entre AI y HO. ResultadosTrece pacientes (7 hombres, con una mediana de 54 años [32-63]) se estudiaron. Las etiologías encontradas fueron: 5 AI, 5 HO, 2 Inf y una Onc. Se encontraron células hemofagocíticas en el líquido ascítico en uno de los pacientes. Se encontró un paciente con SAM secundario a enfermedad relacionada con la IgG4. ConclusionesLa mortalidad, el pronóstico y la evolución de la enfermedad puede verse influida por el retraso en el diagnóstico, el inicio del tratamiento y la etiología del SAM. Los pacientes con enfermedades HO presentaron peor pronóstico. ER -