TY - JOUR T1 - Anticuerpos antifosfatidilserina/protrombina en pacientes con poliarteritis nodosa JO - Reumatología Clínica T2 - AU - Sánchez-Cubías,Susy Marcela AU - Martín-Nares,Eduardo AU - Hernández-Molina,Gabriela AU - Nuñez-Alvarez,Carlos A. AU - Sedano-Montoya,Manuel Antonio AU - Vargas-Ruiz,Angel Gabriel AU - Hinojosa-Azaola,Andrea SN - 1699258X M3 - 10.1016/j.reuma.2020.05.010 DO - 10.1016/j.reuma.2020.05.010 UR - https://www.reumatologiaclinica.org/es-anticuerpos-antifosfatidilserina-protrombina-pacientes-con-poliarteritis-articulo-S1699258X20301388 AB - AntecedentesAnticuerpos antifosfatidilserina/protrombina (aPS/PT) han sido descritos en poliarteritis nodosa (PAN) cutánea, en asociación con manifestaciones específicas. ObjetivosDeterminar anticuerpos aPS/PT en pacientes con PAN y analizar su correlación con manifestaciones clínicas. MétodosEstudio transversal comparativo de pacientes con PAN y 20 controles (10 con poliangitis microscópica [PAM] y 10 con enfermedad de Behçet [EB]). Se evaluaron variables demográficas, clínicas, serológicas y tratamiento; índices de pronóstico, actividad y daño. Se determinaron anticuerpos aPS/PT, anticardiolipina (aCL), anti-beta 2 glicoproteína 1 (anti-B2GP1) y anticoagulante lúpico (AL). ResultadosFueron incluidos 14 pacientes con PAN, 11 (79%) mujeres, con duración de la enfermedad de 207 meses, y principalmente enfermedad inactiva. Sólo un paciente con PAN y uno con EB fueron positivos para aPS/PT IgG. El anticuerpo antifosfolípido más frecuente fue AL. Un paciente con PAM y uno con EB fueron positivos para aCL IgM; uno con PAM para anti-B2GP1 IgG, uno con PAN para anti-B2GP1 IgM. ConclusionesLos anticuerpos aPS/PT son infrecuentes en pacientes con PAN inactiva de larga evolución. ER -