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Vol. 15. Issue 5.
Pages e36-e38 (September - October 2019)
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Vol. 15. Issue 5.
Pages e36-e38 (September - October 2019)
Case Report
DOI: 10.1016/j.reumae.2018.10.002
Neurological Manifestations of Behçet's Disease: Case Report and Literature Review
Manifestaciones neurológicas de la enfermedad de Behçet: descripción de un caso y revisión de la literatura
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Alba López Bravoa,
Corresponding author
alba.lopez.bravo@gmail.com

Corresponding author.
, Carlos Parra Sotob, Elena Bellosta Diagoa, Álvaro Cecilio Irazolac, Sonia Santos-Lasaosaa
a Servicio de Neurología, Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza, Spain
b Servicio de Medicina Física y Rehabilitación, Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza, Spain
c Servicio de Medicina Interna, Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza, Spain
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Neurological involvement in Behçet's disease is rare, especially at the onset. It can present in the form of parenchymal changes or as damage to the vascular structures in its nonparenchymal form. The coexistence of both kinds of manifestations in the same patient is exceptional. We report the case of a 32-year-old patient with a history of deep venous thrombosis, who was being treated for holocranial headache, apathy, and oral and genital ulcers. Brain magnetic resonance imaging showed hyperintense lesions in the basal ganglia and white matter, and the vascular study evidenced venous thrombosis of the left transverse sinus. After confirming the diagnosis of Behçet's disease with parenchymal and nonparenchymal cerebral involvement, immunosuppressive and corticosteroid therapy was started, resulting in the remission of the symptoms.

Keywords:
Headache
Behçet's disease
Neuro-Behçet's
Conduct disorders
Cerebral venous thrombosis
Resumen

La afectación neurológica en la enfermedad de Behçet es poco frecuente, especialmente como comienzo de la enfermedad. Puede presentarse con alteraciones parenquimatosas o con daño de las estructuras vasculares en su forma extraparenquimatosa. Es excepcional que ambos tipos de manifestaciones coexistan en un mismo paciente. Presentamos el caso de una paciente de 32 años, con antecedentes de trombosis venosa profunda, que acudió a nuestro centro por cuadro de cefalea holocraneal, apatía, aftas orales y genitales. La resonancia magnética cerebral mostró lesiones de hiperseñal en ganglios de la base y sustancia blanca silviana, y el estudio vascular trombosis venosa de seno transverso izquierdo. Tras confirmarse el diagnóstico de enfermedad de Behçet con afectación cerebral intra y extraparenquimatosa, se inició tratamiento inmunosupresor y corticoideo con remisión de la sintomatología.

Palabras clave:
Cefalea
Enfermedad de Behçet
Neuro-Behçet
Trastorno de conducta
Trombosis venosa cerebral

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