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Vol. 3. Núm. 2.
Páginas 87-89 (Marzo - Abril 2007)
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Caso clínico
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Síndrome SAPHO de presentación infrecuente
An infrequent presentation of SAPHO syndrome
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Miriam Centeno Jiménez
Autor para correspondencia
m_cente@hotmail.com

Correspondencia: Dra. M. Centeno Jiménez. Vital Aza, 88, 2.° 2. 28017 Madrid. España.
, Rafael Díaz-Delgado Peñas, Cristina Calvo Rey, Paz Collado
Servicio de Reumatología Pediátrica. Hospital Severo Ochoa. Leganés. Madrid. España
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Describimos un caso de síndrome SAPHO (sinovitis, acné, pustulosis, hiperostosis y osteítis) con una forma de presentación poco habitual, en una niña de 14 años de edad con febrícula de 8 meses de duración, dolor lumbar izquierdo y reactantes de fase aguda elevados con anemia normocítica y normocrómica. En una radiografía de miembros inferiores se evidenció una imagen lítica con osteítis e hiperostosis en peroné derecho, como hallazgo casual tras una caída accidental. Estos datos, además del acné, la pustulosis, la artritis esternoclavicular y los estudios obtenidos por resonancia magnética (RM) de columna y gammagrafía ósea, orientaron el diagnóstico de SAPHO.

Palabras clave:
Síndrome SAPHO
Espondiloartropatía
Osteomielitis multifocal recurrente crónica (OMRC)

We describe a case of SAPHO (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis and osteitis) with an unusual presentation in a 14 year-old girl with low grade fever which lasts 8 months, left low back pain and elevated erythrocyte sedimentation rates and protein C-reactive with chronic anaemia. A radiograhy of the lower limbs showed a lytic image with osteitis and hyperostose in the right fibula, as a casual finding. This information, in addition to the acne, pustulosis, sternoclavicular arthritis and the studies got from the magnetic resonance image (MR) of spine, pointed out the diagnosis of SAPHO.

Key words:
SAPHO syndrome
Spondyloarthropathy
Chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO)
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