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Original
DOI: 10.1016/j.reuma.2020.06.008
Disponible online el 22 de Octubre de 2020
Efectividad, seguridad y análisis económico de Benepali en práctica clínica
Effectiveness, safety and economic analysis of Benepali in clinical practice
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Marta Rojas-Giméneza,b,c, Natalia Mena-Vázqueza,b,
Autor para correspondencia
nataliamenavazquez@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Carmen María Romero-Barcoa,d, Sara Manrique-Arijaa,b, Inmaculada Ureña-Garnicaa,b, Gisela Diaz-Cordovésa,b, Francisco Gabriel Jiménez-Núñeza,b, Antonio Fernández-Nebroa,b,e
a Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA), Málaga, España
b UGC de Reumatología, Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga, España
c UGC de Reumatología, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, España
d UGC de Reumatología, Hospital Virgen de la Victoria, Málaga, España
e Departamento de Medicina, Universidad de Málaga, Málaga, España
Recibido 04 febrero 2020. Aceptado 29 junio 2020
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Estadísticas
Tablas (3)
Tabla 1. Características basales de los pacientes
Tabla 2. Datos de efectividad de ambos fármacos
Tabla 3. Comparación de efectos adversos de biosimilar (BS) y original
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Resumen
Objetivo

Evaluar la efectividad, la seguridad y los costes de etanercept biosimilar (BS) en pacientes con artritis reumatoide (AR), espondiloartritis (EspA) y artritis psoriásica (APs) y en comparación con su original, en condiciones de práctica clínica habitual.

Pacientes y métodos

Estudio observacional retrospectivo. Se incluyeron 138 pacientes con AR, EspA o APs tratados con al menos una dosis de Benepali® (n=79) o Enbrel® (n=59). Como desenlace principal de efectividad del BS o de su original se usó el tiempo de retención del fármaco. Como desenlace secundario de efectividad se midió la proporción de pacientes que alcanzaban baja actividad o remisión a las 52semanas. La seguridad fue evaluada mediante tasas de incidencia de efectos adversos. Se hizo un análisis de minimización de costes.

Resultados

No se observaron diferencias en cuanto a retención del tratamiento (mediana [intervalo de confianza del 95%, IC95%] de 12,0meses [10,2-12,0] para BS y 12,0 meses [12,0-12,0] para el original). Se obtuvieron mejorías similares después de 52semanas en actividad inflamatoria y función física, excepto en los pacientes con EspA y APs, que en general obtuvieron mejores valores de BASDAI y ASDAS con el BS. No se registraron diferencias en el número total de efectos adversos (0,43 eventos/pacientes-año con BS frente a 0,53 con original). El uso del BS, en lugar de su original, supuso un ahorro neto para el centro de 118.383,55€ (1.747,2€/pacientes-año).

Conclusiones

El uso del BS parece tan eficaz y seguro como su original y mucho más coste-efectivo.

Palabras clave:
Enfermedades reumáticas
Fármacos modificadores de la enfermedad
Terapia biológica
Análisis farmacoeconómico
Abstract
Objective

To assess the effectiveness, safety and cost of Etanercept biosimilar in patients with rheumatoid arthritis (RA), spondyloarthritis (SpA) and psoriatic arthritis (PsA) compared to the standard drug in real clinical practice.

Patients and methods

Retrospective observational study. Case series of 138 patients with RA, SpA or PsA treated with at least one dose of Benepali® (n=79) or Enbrel® (n=59). Drug retention time was the primary efficacy endpoint compared to the biosimilar and the original. The proportion of patients achieving low disease activity or remission after 52weeks was used as the secondary outcome. Safety was assessed by means of the adverse effects incidence rate. A cost minimization analysis was performed.

Results

No differences were observed regarding treatment retention time between drugs (median [95% confidence interval, 95%CI] at 12.0months [10.2-12.0] for the biosimilar and 12.0months [12.0-12.0] for the original). Similar improvements, in terms of inflammatory activity and physical function, were obtained after 52weeks except for patients with SpA and PsA who, in general, experienced improvements of BASDAI and ASDAS with the original compared with the biosimilar. No significant differences were observed in the total number of adverse effects (.43 events/patient-years versus the biosimilar and .53 versus the original). Using the biosimilar in place of the original drug resulted in a net savings of 118,383.55€ (1,747.20€/patient-years) for the hospital.

Conclusion

The biosimilar Benepali is as effective and safe as the original and much more cost-effective.

Keywords:
Rheumatic disease
Disease-modifying anti-rheumatic drugs
Biologic therapy
Pharmacoeconomics

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